Sociedad

Rafael Medina y Ariadne Artiles posan ‘al revés’ por una buena causa

La modelo y el Duque de Feria han querido sumarse a un reto propuesto por la Fundación Pepitamola, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, que se celebra mañana, 21 de marzo

A la izquierda, Ariadne Artiles, y a la derecha, Rafael Medina. La modelo y el duque de Feria han querido sumarse a esta iniciativa para apoyar a los niños con Síndrome de Down.
©ariadneartiles/rafaelmedinaabascal

Mañana, 21 de marzo, es el Día del Síndrome de Down, y con motivo de esta señalada fecha se ha lanzado un reto que, un año más, promete inundar las redes sociales de ‘calcetines desparejados’. Se trata de una iniciativa que todo el mundo puede hacer desde su hogar, y que consiste en llevar, durante un día, un calcetín diferente al otro, y publicarlo en las plataformas digitales. Un guiño a ese cromosoma más que tienen las personas con Síndrome de Down.

Desde la ‘Fundación Pepitamola’ -cuyo objetivo, entre otros, es promover la plena inclusión de estos chicos y concienciar sobre todo lo que pueden aportar a la sociedad-, también han querido sumarse a este día, y lo han hecho, además, de una forma muy original. La organización propone a los usuarios de redes sociales el #downsideup21. Es decir, que suban una foto o vídeo en el que aparezcan al revés, y en cuanto publiquen la imagen, animen a sus amigos a unirse.

La modelo Ariadne Artiles, el duque de Feria, Rafael Medina, o la periodista Marta Barroso son algunos de los que no han dudado en apoyar este proyecto, publicando una foto ‘al revés’.

Con este ‘challenge’, la ‘Fundación Pepitamola’ da a conocer una campaña solidaria para ayudar a las familias con pocos recursos que tienen hijos con Síndrome de Down. La meta es recaudar fondos para financiar un proyecto de ‘estimulación temprana’ de estos niños durante los meses en los que no se les haya asignado una plaza pública.

La idea es que los pequeños puedan asistir a clases de aprendizaje personalizadas, impartidas por profesionales en centros de atención temprana. Unas sesiones que engloban aspectos tan importantes para su desarrollo, como la fisioterapia o logopedia.

Tal y como explican desde la fundación, “se está tardando entre 10 a 12 meses de media en conseguir una plaza pública para ese tipo de terapias”. Y gracias a los beneficios que se logren gracias a este proyecto, que se puede encontrar en ihelp.org.es, una sesión a la semana durante los diez primeros meses de vida del niño en Down Madrid.

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